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Wilson disease is a rare genetic disorder that leads to excessive storage of copper in various organs. This worsening condition often damage the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms vary widely and may include fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early detection and treatment play a vital role in mitigating the development of this debil
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Wilson disease is a rare genetic condition that leads to the build-up of copper within various organs. This deteriorating condition may affect the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms vary widely can present as fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early detection and treatment are crucial in mitigating the wilson disease radiopaedia pro